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胼胝体发育不全伴神经元病的英文名字是Agenesis of corpus callosum with neuronopathy。基因解码表明：胼胝体发育不全伴神经元病（Agenesis of corpus callosum with neuronopathy）是一种罕见的遗传性疾病，其发生...
常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型的英文名字是Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10。基因解码表明：常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型（Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10）是由基...
ABCA3相关的表面活性剂功能障碍的英文名字是Surfactant Dysfunction, ABCA3-Related。基因解码表明：ABCA3相关的表面活性剂功能障碍是由ABCA3基因的突变引起的。ABCA3基因编码一种位于肺泡表面的膜蛋白，...
三甲胺尿的英文名字是Trimethylaminuria。基因解码表明：不能凭猜测确定三甲胺尿患者的基因突变。三甲胺尿是一种遗传性疾病，通常由FMO3基因的突变引起。要确定患者是否携带FMO3基因的突变，...
