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VLDLR相关小脑发育不全的英文名字是VLDLR-associated cerebellar hypoplasia。基因解码表明：VLDLR相关小脑发育不全是由VLDLR基因突变引起的。VLDLR基因是编码低密度脂蛋白受体相关蛋白的基因，它在小脑...
X连锁肌张力障碍帕金森病的英文名字是X-linked dystonia-parkinsonism。基因解码表明：X连锁肌张力障碍帕金森病是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，因此它主要影响男性...
X连锁肌张力障碍帕金森病的英文名字是X-linked dystonia-parkinsonism。基因解码表明：X连锁肌张力障碍帕金森病是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，因此它主要影响男性...
第 XIII 因子缺乏症的英文名字是Factor XIII deficiency。基因解码表明：第XIII因子缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于F13A1基因或F13B基因的突变导致第XIII因子的合成或功能异常。这些基因编...
