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阿卡塔拉西亚的英文名字是Acatalasia。基因解码表明：阿卡塔拉西亚（Acatalasia）是一种罕见的遗传性疾病，也被称为无过氧化氢酶症。它是由于CAT基因（过氧化氢酶基因）的突变引起的。 过氧...
精氨酸酶缺乏症的英文名字是Arginase deficiency disease。基因解码表明：精氨酸酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 精氨酸酶缺乏症是由于精氨酸酶基因(ARGINASE1)的突...
白点状视网膜营养不良的英文名字是Albipunctate retinal dystrophy。基因解码表明：白点状视网膜营养不良是一种罕见的遗传性眼疾，其发生与基因突变密切相关。 研究表明，白点状视网膜营养不...
V因子莱顿血栓形成倾向的英文名字是Factor V Leiden thrombophilia。基因解码表明：V因子莱顿血栓形成倾向是一种常见的遗传性血栓病，其发生与基因突变有密切关系。 V因子莱顿血栓形成倾向是由...
