【佳学基因检测】做范可尼肾小管综合征2型基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼肾小管综合征2型是英文Fanconi renotubular syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼肾小管综合征2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼肾小管综合征2型基因解码、基因检测？

范可尼贫血（FA）的特征是身体异常，骨髓衰竭和恶性肿瘤风险增加。大约75％的受影响个体存在的身体异常包括以下一种或多种：身材矮小，皮肤色素沉着异常，上肢和下肢骨骼畸形，小头畸形以及眼科和泌尿生殖道异常。伴有全血细胞减少症的进行性骨髓衰竭通常在第一个十年出现，通常最初伴有血小板减少症或白细胞减少症。到50岁时，急性髓细胞白血病的发病率为13％。实体肿瘤 - 特别是头颈部，皮肤，胃肠道和泌尿生殖道 - 在FA患者中更常见。该病临床表征有：小头畸形；血小板减少；中性粒细胞减少；贫血；身材矮小；骨髓细胞过少；α-甲胎蛋白升高。

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范可尼肾小管综合征2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼肾小管综合征2型的数据库代码是omim_id:617243。

做范可尼肾小管综合征2型基因解码、基因检测方便吗？

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