【佳学基因检测】什么人要做范可尼贫血补充组U基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼贫血补充组U是英文Fanconi anemia, complementation group U的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼贫血补充组U在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼贫血补充组U基因解码、基因检测？

范可尼贫血（FA）的特征是身体异常，骨髓衰竭和恶性肿瘤风险增加。大约75％的受影响个体存在的身体异常包括以下一种或多种：身材矮小，皮肤色素沉着异常，上肢和下肢骨骼畸形，小头畸形以及眼科和泌尿生殖道异常。伴有全血细胞减少症的进行性骨髓衰竭通常在第一个十年出现，通常最初伴有血小板减少症或白细胞减少症。到50岁时，急性髓细胞白血病的发病率为13％。实体肿瘤 - 特别是头颈部，皮肤，胃肠道和泌尿生殖道 - 在FA患者中更常见。该病临床表征有：小头畸形；动脉导管未闭；舟骨缺如。

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范可尼贫血补充组U的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼贫血补充组U的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

什么人要做范可尼贫血补充组U基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：admin)