【佳学基因检测】范可尼贫血补充组Q.基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼贫血补充组Q.是英文Fanconi anemia, complementation group Q的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼贫血补充组Q.在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼贫血补充组Q.基因解码、基因检测？

Fanconi贫血症（FA）是一种罕见的基因组不稳定性疾病，其特征是骨髓衰竭，先天性畸形，对DNA链间交联诱导剂的超敏反应，染色体脆性和对癌症的高度易感性（Bogliolo等人，2013年总结）。关于Fanconi贫血的遗传异质性的一般信息和讨论，见227650.临床特征：常染色体隐性遗传;食道闭锁;胆道闭锁;没有拇指。该病临床表征有：食管闭锁；胆道闭锁；拇指缺失。

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常染色体隐性遗传病

范可尼贫血补充组Q.的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼贫血补充组Q.的数据库代码是omim_id:615272。

范可尼贫血补充组Q.基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：admin)