【佳学基因检测】范可尼贫血补充组P基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼贫血补充组P是英文Fanconi anemia, complementation group P的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼贫血补充组P在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼贫血补充组P基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；马蹄肾；盆腔肾；蒜头鼻；咖啡斑；白癜风；贫血；鳞状细胞癌；拇指缺失；短睑裂。

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范可尼贫血补充组P的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼贫血补充组P的数据库代码是omim_id:613951。

范可尼贫血补充组P基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：admin)