【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型是英文Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 21的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型基因解码、基因检测？

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调-21是一种神经系统疾病，其特征在于与儿童早期小脑萎缩相关的小脑性共济失调的发作。 受累者在10岁前也有反复发作的肝功能衰竭，导致慢性肝纤维化，以及后来发生的周围神经病变。 也可能出现轻度学习障碍（Schmidt等人，2015年总结）。该病临床表征有：共济失调；轻度智力残疾；轻度智力残疾；痉挛状态；腱反射减弱；运动延迟；小脑萎缩；震颤；反射亢进；肝纤维化；脾肿大；马蹄内翻足；步态共济失调。

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常染色体隐性遗传病

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型的数据库代码是omim_id:616719。

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性21型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：admin)