【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型是英文Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型基因解码、基因检测？

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调-2是一种神经系统疾病，其特征是在儿童早期发育受损的运动发育和共济失调步态。 其他功能通常包括精神运动技能的丧失，构音障碍，眼球震颤，小脑体征和智力障碍的认知发展迟缓。 脑成像显示小脑萎缩。 总体而言，该疾病是非缓慢或缓慢进展的，可存活至成年期（Jobling等人，2015年总结）。该病临床表征有：白内障；眼球震颤；眼部白化病；构音障碍；腱反射减弱；辨距不良；小脑发育不全；高弓足；吸收不良；脊柱侧弯；毛发色素减退；视网膜脉管系统的异常；协同失调。

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Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型的数据库代码是omim_id:213200。

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：admin)