【佳学基因检测】做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型是英文Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 14的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型基因解码、基因检测？

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调-13是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征是从婴儿期开始延迟精神运动发育。 受影响的个体表现出轻度至深度的精神发育迟滞，言语不良或缺席以及步态和姿势共济失调和反射亢进。 大多数人也有眼球运动异常。 脑MRI显示小脑萎缩和脑室扩大（Guergueltcheva等人，2012年总结）。该病临床表征有：内斜视；长度异常性扫视；水平眼震；构音障碍；小脑萎缩；辨距不良；震颤；轮替运动障碍；Retrocerebellar囊肿；下蚓部发育不全。

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常染色体隐性遗传病

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型的数据库代码是omim_id:614831。

做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性14型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：admin)