【佳学基因检测】做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型是英文Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型基因解码、基因检测？

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调-12是一种神经系统疾病，其特征是婴儿期全身性癫痫发作，精神发育迟滞的精神运动发育和小脑性共济失调。 一些患者也可能表现出痉挛状态（Mallaret等人，2014年总结）。该病临床表征有：视网膜变性；凝视诱发眼震；视神经萎缩；构音障碍；腱反射减弱；步态共济失调。

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常染色体隐性遗传病

脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型的数据库代码是omim_id:614322。

做脊髓小脑性共济失调常染色体隐性13型基因解码、基因检测的费用是多少？

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