【佳学基因检测】多指（趾）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多指（趾）是英文Polydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多指（趾）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做多指（趾）基因解码、基因检测？

PKD5是常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）的一种亚型，其特征在于儿童早期发生进行性肾功能障碍，有肾回声增强，常在20~30岁间导致终末期肾病。 直立性高血压在儿童早期很明显。

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常染色体隐性

多指（趾）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多指（趾）的数据库代码是omim_id:617610。

多指（趾）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：admin)