【佳学基因检测】肾消耗病18型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肾消耗病18型是英文Nephronophthisis 18的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肾消耗病18型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做肾消耗病18型基因解码、基因检测？

Prie等人（2002）报道了2例无血缘关系的低磷酸盐血症患者，其肾磷酸盐的吸收降低。 第一名患者是一名34岁男性，复发性尿路结石症。 他的最大肾磷酸盐吸收，GFR归一化，下降为0.47 mmol / L。 第二名患者是一名64岁的女性，患有骨质疏松。 她唯一的女儿有脊柱畸形和手臂骨折史。 母亲和女儿肾脏磷酸盐吸收分别降低为0.58和0.67 mmol / L。该病临床表征有：骨质疏松；骨质疏松；低磷血症；高磷酸盐尿症；脊柱变形。

佳学基因Nephronophthisis 18基因解码、基因检测大数据分析

Nephronophthisis 18致病鉴定基因解码

Nephronophthisis 18基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

肾消耗病18型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肾消耗病18型的数据库代码是omim_id:612287。

肾消耗病18型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：admin)