【佳学基因检测】持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症是英文Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于淋巴疾病。

什么样的人应当做持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症基因解码、基因检测？

持久性多克隆B细胞淋巴细胞增多症（PPBL）的特征在于慢性，稳定，持久性和多克隆性淋巴细胞增多，外周血中存在双核淋巴细胞，以及血清IgM的多克隆增加。它与吸烟显着相关（Cornet等，2009摘要）。临床特征：多因素遗传;脾肿大;肝肿大;淋巴结肿大; IgM缺乏症;童年发病;淋巴细胞增多。该病临床表征有：脾肿大；肝脏肿大；淋巴结肿大；IgM抗体缺乏症；淋巴细胞增多。

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Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症的数据库编码是omim_id:606445；ICD编码是

持续性多克隆B细胞淋巴细胞增多症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：admin)