【佳学基因检测】做短QT综合症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

短QT综合症2型是英文Short QT syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短QT综合症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做短QT综合症2型基因解码、基因检测？

短QT综合征是一种心房通道病，与心房纤颤和心源性猝死相关。患者的心脏结构正常，但心电图（ECG）显示缩短的QTc（Bazett纠正的QT）间隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年总结）。关于短QT综合征的遗传异质性的讨论，见SQT1（609620）。临床特征：晕厥;心脏形态异常;心源性猝死;心房颤动; QT间期缩短。该病临床表征有：晕厥；心脏猝死；房颤；QT间期缩短。

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短QT综合症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短QT综合症2型的数据库代码是omim_id:609621。

做短QT综合症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：admin)