【佳学基因检测】怎么做短QT综合征1型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

短QT综合征1型是英文Short QT syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短QT综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做短QT综合征1型基因解码、基因检测？

短QT综合征是一种心房通道病，与心房纤颤和心源性猝死相关。患者的心脏结构正常，但心电图（ECG）显示缩短的QTc（Bazett纠正的QT）间隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年总结）。短QT综合征的短期异质性短QT综合征-2（ SQT2; 609621）是由KCNQ1基因突变引起的（607542）.SQT3（609622）是由KCNJ2基因突变引起的（600681）。临床特征：晕厥;心脏形态异常;心脏停搏;心悸;缩短QT间期。该病临床表征有：晕厥；心脏骤停；心悸；QT间期缩短。

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短QT综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短QT综合征1型的数据库代码是omim_id:609620。

怎么做短QT综合征1型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)