【佳学基因检测】GangliosidosisGM13型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

GangliosidosisGM13型是英文Gangliosidosis GM1 type 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止GangliosidosisGM13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做GangliosidosisGM13型基因解码、基因检测？

γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏是涉及γ-谷氨酰循环中的酶的4种疾病中的1种（Meister，1974）。其他3种疾病是谷胱甘肽合成酶缺乏症（231900），5-氧代抗尿酸尿症，其是谷胱甘肽合成酶缺乏症的严重或广泛形式（266130），和γ-谷氨酰基转肽酶缺乏症（231950）。除γ-谷氨酰转肽酶缺乏外，其余均伴有溶血性贫血（Larsson和Anderson，2001）。临床特征：常染色体隐性遗传;多发性神经病;溶血性贫血;贫血;肌病;迟发性脊髓小脑变性;周围神经病变。该病临床表征有：多发性神经病；溶血性贫血；贫血；肌病；迟发性脊髓小脑变性；周围神经病。

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常染色体隐性遗传病

GangliosidosisGM13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，GangliosidosisGM13型的数据库代码是omim_id:230450。

GangliosidosisGM13型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：admin)