【佳学基因检测】如何做范可尼贫血补充组L基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范可尼贫血补充组L是英文Fanconi anemia, complementation group L的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范可尼贫血补充组L在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做范可尼贫血补充组L基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小阴茎；腭裂；短颈；咖啡斑；贫血；食管闭锁；气管食管瘘；小耳畸形；阴茎发育不良；拇指缺失。

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范可尼贫血补充组L的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范可尼贫血补充组L的数据库代码是omim_id:614083。

如何做范可尼贫血补充组L基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)