【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性是英文Spinocerebellar ataxia autosomal recessive 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性基因解码、基因检测？

SCA36是一种缓慢进展的神经退行性疾病，其特征在于成人发作的步态共济失调，眼球运动异常，舌束颤动和可变的上运动神经元体征。 一些受影响的人可能会出现听力损失（Garcia-Murias等人，2012年总结）。关于常染色体显性脊髓小脑性共济失调的一般性讨论，参见SCA1（164400）。该病临床表征有：眼球震颤；感觉神经病；构音障碍；小脑萎缩；震颤；平视跟踪障碍；周围神经病。

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常染色体显性

脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性的数据库代码是omim_id:608768。

脊髓小脑性共济失调1型常染色体隐性基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：admin)