【佳学基因检测】怎么做脊髓小脑性共济失调5型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调5型是英文Spinocerebellar ataxia 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调5型基因解码、基因检测？

一种脊髓小脑性共济失调，一种临床和遗传异质的小脑疾病。 由于脑干的变性以及脑干和脊髓的累及，患者表现出步态的渐进性不协调以及手，言语和眼球运动的协调性差。SCA43是一种缓慢进展的常染色体显性病。该病临床表征有：共济失调；构音障碍；小脑萎缩；震颤；步态共济失调；肢体共济失调；远端肌肉萎缩；远端肌肉萎缩；运动轴索性神经病。

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常染色体显性遗传病

脊髓小脑性共济失调5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调5型的数据库代码是omim_id:617018。

怎么做脊髓小脑性共济失调5型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)