【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调15型基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调15型是英文Spinocerebellar ataxia 15的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调15型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调15型基因解码、基因检测？

脊髓小脑性共济失调14型（SCA14）的特征在于缓慢进行性小脑性共济失调，构音障碍和眼球震颤。 还可以观察到轴性肌阵挛，认知障碍，震颤和感觉丧失。 一些家庭已经有帕金森病的特征，包括僵硬和震颤。 在其他共济失调症（例如，吞咽困难，发音困难）中看到的结果也可能发生在SCA14中。 发病年龄范围从儿童期到60岁。 寿命没有缩短。该病临床表征有：面肌纤维颤搐；眼球运动异常；眼球震颤；抑郁；构音障碍；小脑萎缩；辨距不良；步态共济失调；记忆障碍；局限性肌张力障碍；脊髓小脑萎缩。

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脊髓小脑性共济失调15型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调15型的数据库代码是omim_id:605361。

脊髓小脑性共济失调15型基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：admin)