【佳学基因检测】肾消耗病样肾病1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肾消耗病样肾病1是英文Nephronophthisis-like nephropathy 1的中文翻译。这一疾病又叫做ADH-resistant diabetes insipidus；congenital nephrogenic diabetes insipidus；diabetes insipidus renalis；diabetes insipidus, nephrogenic；NDI；vasopressin-resistant diabetes insipidus;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肾消耗病样肾病1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做肾消耗病样肾病1基因解码、基因检测？

肾源性尿崩症是水平衡紊乱的病症。身体正常平衡流体摄取与尿液中的流体排泄，然而患有肾源性尿崩症的人会产生太多的尿（多尿），导致它们过度口渴（多饮）。患者如果不喝足够的水，可能很快脱水，特别是在炎热的天气或他们生病时。肾源性尿崩症可以是获得性的或遗传性的。获得性的由某些药物和慢性疾病引起，并且可以在任何年龄段发生。遗传性的是由遗传突变引起的，并且其体征和症状通常在生命的最初几个月内就变得明显。患有遗传性肾源性尿崩症的婴儿可能吃不好，不增加体重并不以预期的速率生长（不能茁壮成长）。他们也可能是易激惹，经常发烧、腹泻和呕吐。复发性脱水可导致生长缓慢和发育延迟。如果病情不能很好地控制，随着时间的推移，它会损害膀胱和肾脏，导致疼痛，感染和肾衰竭。通过适当的治疗，患病的个体通常会并发症少，寿命正常。肾源性尿崩症不应该与糖尿病混淆，后者更常见。糖尿病的特征在于由胰岛素缺乏或对该激素不敏感引起的高血糖水平。虽然肾源性尿崩症和糖尿病有一些共同的特征，但它们是有不同原因的不同的病症。

佳学基因Nephronophthisis-like nephropathy 1基因解码、基因检测大数据分析

肾源性尿崩症是罕见病，其患病率未知，后天患病比遗传患病的人更多。

Nephronophthisis-like nephropathy 1致病鉴定基因解码

遗传型肾源性尿崩症由至少两种基因中的突变引起，约90％的遗传型肾源性尿崩症的病例源于AVPR2基因的突变。大多数剩余的10％的病例是由AQP2基因的突变引起的。这两个基因编码的蛋白用于确定在尿中排泄多少水。获得性肾源性尿崩症由慢性肾病、某些药物（如锂）、低血钾、高钙血症或尿道梗阻导致。肾脏过滤血液去除废物和过量流体,形成尿液存储在膀胱中。液体摄入和尿液排泄之间的平衡由加压素或抗利尿激素（ADH）控制。 ADH指导肾脏将一些水再吸收到血流中来浓缩尿液。通常，当人的流体摄取低或当大量液体流失时（例如出汗），血

Nephronophthisis-like nephropathy 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

当肾源性尿崩症源于AVPR2基因突变时，该病症是X连锁的隐性遗传模式。 AVPR2基因位于X染色体上。X染色体是两个性染色体之一。对于男性（只有一个X染色体），在每个细胞中基因的一个改变的拷贝就足以造成这种情况。对于女性（有两个X染色体），突变通常必须发生在基因的两个拷贝中才会患病。然而一些携带AVPR2基因的单个突变拷贝的女性会有肾源性尿崩症的特征，包括多尿和多饮。 X连锁遗传的特征是父亲不能将X连锁的性状传递给他们的儿子。当肾源性尿崩症是由AQP2基因的突变引起时，可以是常染色体隐性遗传或不常见的常染

肾消耗病样肾病1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肾消耗病样肾病1的数据库代码是genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/ndi/。

肾消耗病样肾病1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：admin)