【佳学基因检测】特发性类固醇耐药的肾病综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特发性类固醇耐药的肾病综合征是英文Nephrotic syndrome, idiopathic, steroid-resistant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特发性类固醇耐药的肾病综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做特发性类固醇耐药的肾病综合征基因解码、基因检测？

类固醇抗性肾病综合征2型是一种常染色体隐性疾病，其临床特征为儿童期出现蛋白尿，低白蛋白血症，高脂血症和水肿。 肾活检显示非特异性组织学改变，如最小变化，局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）和弥漫性系膜增生。 该疾病对类固醇治疗具有抗性，并在第一或第二十年进展至终末期肾衰竭（Fuchshuber等，1996总结）。 一些患者表现出疾病的晚期发作（Tsukaguchi等，2002）该病临床表征有：蛋白尿；局灶性节段性肾小球硬化；水肿；低蛋白血症；高脂血症。

佳学基因Nephrotic syndrome, idiopathic, steroid-resistant基因解码、基因检测大数据分析

Nephrotic syndrome, idiopathic, steroid-resistant致病鉴定基因解码

Nephrotic syndrome, idiopathic, steroid-resistant基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

特发性类固醇耐药的肾病综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特发性类固醇耐药的肾病综合征的数据库代码是omim_id:600995。

特发性类固醇耐药的肾病综合征基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：admin)