【佳学基因检测】什么人要做病窦综合征1型常染色体隐性基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

病窦综合征1型常染色体隐性是英文Sick sinus syndrome 1, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止病窦综合征1型常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做病窦综合征1型常染色体隐性基因解码、基因检测？

术语“病态窦房结综合征”包括由窦房结功能障碍引起的各种病症。最常见的临床表现是晕厥，晕厥，头晕和疲劳。心电图通常显示窦性心动过缓，窦性停搏和/或窦房阻滞。与窦性心动过缓（“心动过速 - 心动过缓综合征”）共存的房性心动过速发作在这种疾病中也很常见。 SSS最常发生在与潜在的心脏病或既往心脏手术相关的老年人中，但也可发生在没有心脏病或其他因素的胎儿，婴儿或儿童中，在这种情况下，它被认为是先天性疾病（Benson）遗传性异质性除了家族性常染色体隐性遗传形式（SSS1）外，常染色体显性遗传病态窦房结综合征（SSS2; 163800）是由HCN4基因突变引起的（605206）。病态窦房结综合征的易感性（SSS3; 614090）受MYH6基因变异的影响（160710）。临床特征：常染色体隐性遗传; QT间期延长;房室传导阻滞;窦性心动过缓;心室逃逸节律;病态窦房结综合症。该病临床表征有：QT间期延长；房室传导阻滞；窦性心动过缓；室性逸搏心律；病窦综合征。

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常染色体隐性遗传病

病窦综合征1型常染色体隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，病窦综合征1型常染色体隐性的数据库代码是omim_id:608567。

什么人要做病窦综合征1型常染色体隐性基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：admin)