【佳学基因检测】基因科技助力X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症(XL-SMA)检测和诊断
X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症(XL-SMA)的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy(XL-SMA)。基因解码表明...
X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症(XL-SMA)的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy(XL-SMA)。基因解码表明...
线粒体复合物 III 缺乏的英文名字是Mitochondrial complex III deficiency。基因解码表明:线粒体复合物 III缺乏...
耳腭指综合征 1 型的英文名字是Otopalatodigital syndrome type 1。基因解码表明:耳腭指综合征1型是一种罕见...
VACTERL协会的英文名字是VACTERL association。基因解码表明:VACTERL协会是一种罕见的先天性疾病,它是由多...
门克斯综合征的英文名字是Menkes syndrome。基因解码表明:门克斯综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要...
乌尔里希-努南综合征的英文名字是Ullrich-Noonan syndrome。基因解码表明:乌尔里希-努南综合征是一种罕...
X连锁无脑畸形伴生殖器异常(XLAG)的英文名字是X-linked lissencephaly with abnormal genitalia(XLAG)。基因解码表...
X连锁中心核肌病的英文名字是X-linked centronuclear myopathy。基因解码表明:X连锁中心核肌病是一种罕见的...
甘油三酯贮积症伴鱼鳞病的英文名字是Triglyceride storage disease with ichthyosis。基因解码表明:甘油三酯贮...
X连锁原发性高尿酸血症的英文名字是X-linked primary hyperuricemia。基因解码表明:X连锁原发性高尿酸血症...